■记者 何剑峰

　　本报讯 在2018年全国残疾预防日即将来临之际，8月23日，由市卫生计生委、市残联主办、市妇幼保健院承办的耳聋基因免费筛查公益活动在市妇幼保健院启动。在本次活动中，市妇幼保健院为全市100名听障儿童及高危人群，免费提供遗传性耳聋基因公益筛查。 

　　据介绍，我国有听力残疾人2780万，居各类残疾之首，仅0～6岁的聋儿就有13.7万人。每1000个新生儿中，就有3个发生重度以上的先天性耳聋。在所有致聋原因中基因缺陷是导致聋儿的主要原因，比例接近60%。而在基因缺陷致聋里还包括很多一巴掌聋以及药物聋。

　　市妇幼保健院新筛中心主任鲁兰告诉记者，本次开展的遗传性耳聋基因免费筛查公益活动，除了可以筛查出药物致聋基因携带，还可以检测出先天聋、迟发聋致病基因携带，通过耳聋基因的检测，早发现、早干预、早诊断，真正能够从源头上避免听力残疾的发生。受检者只需在市妇幼保健院抽取静脉血，就能全面、准确、快捷地检测出是否携带耳聋基因突变位点，获知自身和家庭成员的听力遗传情况。

　　记者了解到，我市从今年7月1日起已全面启动“新生儿耳聋基因检测”项目，遗传性耳聋基因检测不仅可以明确遗传病因，保护残留听力，还能有效阻断家庭中的传递，是现阶段预防和治疗遗传性听力障碍的有效手段。淮安市妇幼保健院医学遗传与产前筛查科主任潘琼介绍，市妇幼保健院承担着全市所有接产医院的新生儿疾病筛查工作，每年筛查约6—7万名新生儿，为降低全市出生缺陷、提高全民出生人口素质发挥着积极的作用。

（责任编辑：凌薇）

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